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PLACENTEX%SOL CUT 10F 3ML

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PLACENTEX%SOL CUT 10F 3ML

0,75 MG/3 ML SOLUZIONE CUTANEA10 FIALE 3 ML
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Quantità

Forme Farmaceutiche per uso parenterale: PLACENTEX 5.625 mg/3 ml soluzione iniettabile 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 5,625 PLACENTEX 2.25 mg/3 ml soluzione iniettabile 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 2,25. Forme Farmaceutiche per uso esterno: PLACENTEX 0.08 % crema tubo da 25 g contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 80 PLACENTEX 0.75 mg/3 ml soluzione cutanea 1 fiala da 3 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 0,75 PLACENTEX 0.75 mg/ml collirio un flacone contagocce da 10 ml contiene: Principio Attivo: Polidesossiribonucleotide mg 7,5

Eccipienti


PLACENTEX 5.625 mg/3ml soluzione iniettabile: sodio cloruro; acqua p.p.i. PLACENTEX 2.25 mg/3ml soluzione iniettabile: sodio cloruro; acqua p.p.i. PLACENTEX 0.08% crema: esteri di acido oleico dell’alcool decilico, alcool cetilstearilico, lanolina anidra, alchil p–idrossi benzoati, imidazolidinilurea, base aromatica, acqua depurata. PLACENTEX 0.75 mg/3ml soluzione cutanea sodio cloruro; acqua p.p.i. PLACENTEX 0.75 mg/ml collirio polivinilpirrolidone, metile–p–idrossi benzoato, propile–p–idrossi benzoato, sodio edetato, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, acqua p.p.i.

Indicazioni Terapeutiche


Per uso parenterale. PLACENTEX 5.625 mg/3ml soluzione iniettabile, PLACENTEX 2.25 mg/3ml soluzione iniettabile Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico–ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. Per uso esterno. PLACENTEX 0.08 % crema Patologie della cute e del connettivo su base distrofica o distrofico–ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. PLACENTEX 0.75 mg/3ml soluzione cutanea Patologie del connettivo su base distrofica o distrofico ulcerativa: cicatrizzante, antidistrofico. PLACENTEX 0.75 mg/ml collirio Patologie su base distrofico–ulcerativa della congiuntiva e della cornea: microtraumi da lenti a contatto, cicatrizzante.

Controindicazioni/Effetti Indesiderati


Ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti.

Posologia


PLACENTEX 5.625 mg/3ml soluzione iniettabile, PLACENTEX 2.25 mg/3ml soluzione iniettabile 1 fiala al dì per via intramuscolare o sottocutanea, per cicli di 15–20 giorni ripetibili o secondo prescrizione medica. PLACENTEX 0.08 % crema applicazioni locali una o due volte al dì o secondo prescrizione medica. PLACENTEX 0.75 mg/3 ml soluzione cutanea applicazioni locali 1 o 2 volte al dì, imbibendo garze sterili o secondo prescrizione medica. PLACENTEX 0.75 mg/ml collirio 2 o 3 gocce nel fornice congiuntivale 2–4 volte al dì o secondo prescrizione medica.

Avvertenze


Il prodotto non dà assuefazione né rischio di farmaco dipendenza. In caso di ipersensibilità soggettiva al componente, sospendere la somministrazione e, se del caso, instaurare terapia medica desensibilizzante. Non sono emerse particolari precauzioni d’uso.

Interazioni


Non sono stati effettuati studi di interazione.

Effetti Indesiderati


Segnalazione delle reazioni avverse sospette Le segnalazioni delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione dell’Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili

Sovradosaggio


Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Gravidanza ed Allattamento


Dati sull’uso del Placentex in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato.
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