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ANAURAN%GTT OTO FL 25ML

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ANAURAN
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GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE 1 FLACONE 25 ML

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DENOMINAZIONE
ANAURAN GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicrobici.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di soluzione contengono: polimixina B solfato 1.000.000 U.I., neomicina solfato 0,500 g (pari a neomicina base 0,375 g), lidocaina cloridrato 4 g.
ECCIPIENTI
Benzalconio cloruro, glicole propilenico, glicerolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Otiti acute e croniche.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Pazienti che presentano ipersensibilita' alla Polimixina B solfato, alla Neomicina solfato e alla Lidocaina cloridrato e a composti strettamente correlati da un punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti; pazienti che presentano la membrana timpanica perforata, acausa del rischio di ototossicita'.
POSOLOGIA
Adulti 4-5 gocce, 2-4 volte al giorno. Bambini 2-3 gocce, 3-4 volte algiorno. Instillare, tramite l'apposito contagocce, nel dotto auricolare tenendo la testa piegata di lato per alcuni minuti. Il periodo di trattamento e' variabile in relazione alla rapidita' della risposta terapeutica, si raccomanda di non utilizzare il medicinale oltre 10 giorni consecutivi.
CONSERVAZIONE
Nessuna precauzione particolare.
AVVERTENZE
L'uso specie se prolungato dei prodotti per uso topico puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. In presenzadi infezioni profonde o resistenti e' opportuno integrare la medicazione locale con appropriati trattamenti antibiotici per via generale. Trattamenti prolungati possono dar luogo a superinfezioni da germi resistenti. La neomicina puo' indurre la perdita permanente dell'udito ditipo neurosensoriale in seguito al danno della coclea, soprattutto conla distruzione delle cellule ciliate dell'organo del Corti. Il rischio di ototossicita' e' maggiore in caso di uso prolungato, si raccomanda pertanto una durata di terapia limitata a 10 giorni consecutivi. Sipossono verificare allergia crociata e resistenza crociata con altri derivati aminoglicosidici. Il farmaco va utilizzato esclusivamente in sede otologica; applicazioni in altre sedi sono inappropriate. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Il medicinale contiene benzalconio cloruro, irritante che puo' causare reazioni cutanee.
INTERAZIONI
Non sono noti studi di interazioni con i principi attivi presenti nella specialita' medicinale.
EFFETTI INDESIDERATI
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite allergica,prurito. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: irritazione in sede di applicazione. Traumatismo, avvelenamento e complicazioni da procedura: ototossicita'.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non ci sono studi adeguati e ben controllati nelle donne in gravidanza. Il medicinale deve essere usato in gravidanza solo nei casi di effettiva necessita' e sotto diretto controllo medico. Deve essere usata cautela quando il medicinale e' utilizzato dalle donne che allattano.
Nuovo

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