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TIROCULAR%COLL FL 10ML 4%

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TIROCULAR
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4% COLLIRIO, SOLUZIONEFLACONE 10 ML

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DENOMINAZIONE
TIROCULAR 4% COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci oftalmologici.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di collirio contengono: 4 g di acetilcisteina.
ECCIPIENTI
Alcool polivinilico, sodio edetato, sodio cloruro, potassio cloruro, benzalconio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Il farmaco e' indicato nel trattamento dei disturbi oftalmici dovuti adeficit lacrimale con e senza alterazione della componente mucosa quali: cheratocongiuntivite secca, affezioni corneali da alterata secrezione lacrimale, cheratopatie a diversa eziologia, ulcere corneali.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Posologia: instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 3-4 volte al giorno, secondo prescrizione medica.
CONSERVAZIONE
Tirocular non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.Dopo apertura della confezione, il collirio, puo' essere utilizzato per un periodo di tempo non superiore a tre settimane. Si raccomanda dirichiudere immediatamente il flacone dopo ogni singola applicazione.
AVVERTENZE
Sia dagli studi preclinici che da quelli clinici non emergono evidenzecirca la necessita' di particolari precauzioni all'impiego del farmaco. E' bene comunque non impiegare lenti a contatto morbide in corso diterapia, perche' possono accumulare il conservante contenuto nella preparazione. Tirocular contiene: benzalconio cloruro puo' causare irritazione agli occhi. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide, quindi, ne deve essere evitato il contatto. Lelenti devono essere rimosse prima dell'instillazione del medicinale edevono essere attesi almeno 15 minuti prima di rimetterle.
INTERAZIONI
Non si conoscono a tutt'oggi interazioni nel caso di applicazione locale oculare.
EFFETTI INDESIDERATI
Possibili fenomeni irritativi di norma transitori e, su soggetti ipersensibili, fenomeni di sensibilizzazione che richiedono l'interruzionedel trattamento. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono disponibili evidenze che sconsigliano l'impiego del colliriodurante la gravidanza e l'allattamento.
Nuovo

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