ORTODERMINA%POM 50G 5%

DENOMINAZIONE
ORTODERMINA CREMA AL 5%
PRINCIPI ATTIVI
100 g di crema contengono 6.15 g di lidocaina cloridrato, pari a lidocaina base 5 g.
ECCIPIENTI
Alcool cetostearilico, macrogol cetostearile etere, olio di vaselina,vaselina filante bianca, p-idrossibenzoato di metile, acqua depurata.
INDICAZIONI
Anestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale. Anestetico in caso di lievi lesioni della cute.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Applicare la crema sulla parte lesa in maniera opportuna; se la pellemostra delle lacerazioni, si consiglia di spalmare la crema mediante un tampone di garza sterile. In odontoiatria, nell'anestesia della mucosa del cavo orale asciugare quest'ultima con un batuffolo di cotone econ un eiettore di saliva in maniera da minimizzare la diluizione della crema e favorire il massimo assorbimento della lidocaina. Nell'adattamento di una nuova dentiera, stendere la crema sulla superficie a contatto con la mucosa (importante: il periodo d'assestamento). In caso di prurito ano - rettale, per facilitare la somministrazione, e' possibile utilizzare la cannula applicatrice (inclusa nella confezione da 3g). L'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.
CONSERVAZIONE
Non necessarie.
AVVERTENZE
Questo farmaco deve essere usata con cautela da quei soggetti che presentano una mucosa particolarmente traumatizzata e sepsi nella regionedestinata all'applicazione della crema. In ogni caso la sicurezza dell'impiego dipende dal dosaggio, da una corretta tecnica d'applicazionee dall'adozione di misure precauzionali. Il prodotto dovrebbe essere utilizzato alla minima dose efficace, riducendo opportunamente la dosein rapporto all'eta' e allo stato fisico nei bambini, negli anziani enegli ammalati in forma acuta.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altre sostanze.
EFFETTI INDESIDERATI
Con l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generalidi tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa disegni sistemici e' rara ed e' dovuta ad eccessivo dosaggio, rapido assorbimento, ipersensibilita' o ridotta tolleranza. In questi casi si puo' verificare depressione cardiovascolare ed eccitazione nervosa seguita da sedazione con sonnolenza o perdita della coscienza. In tali casie' necessario adottare le adeguate misure d'urgenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-re azione-avversa
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in gravidanza e nella primissima infanzia il prodotto deveessere usato solo in caso di effettiva necessita' e sotto diretto controllo del medico.