visustrin%coll 10ml 0,1%

DENOMINAZIONE
VISUTRIN 1 MG/ML COLLIRIO SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Simpaticomimetici impiegati come decongestionanti.
PRINCIPI ATTIVI
10 ml di collirio contengono tetrizolina cloridrato 10 mg.
ECCIPIENTI
Acido borico; sodio cloruro; borace; benzalconio cloruro; sodio edetato; acqua depurata.
INDICAZIONI
Iperemie, pruriti, bruciori, edema congiuntivale.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il medicinale non deve essere usato da soggetti con glaucoma o conaltre gravi malattie dell' occhio e nei bambini sotto i tre anni.
POSOLOGIA
Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Da conservarsi a temperatura non superiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
In caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per piu' di quattro giorni consecutivi, stante la possibilita' che possano verificarsi, in caso contrario, effetti indesiderati. Infezioni, pus, corpi estranei nell' occhio, danni meccanici,chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi. Per chi svolge attivita' sportiva: l'uso del farmaco senza necessita' costituisce doping e puo' determinare comunque positivita' ai test anti-doping. Puo' causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Toglierele lenti a contatto prima dell'applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. E' nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate. Il prodotto se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive puo' determinare fenomeni tossici. Non ottenendo sollievo entro le 48 ore dall' inizio del trattamento, sospendere l'uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico. L'ingestioneaccidentale da parte dei bambini puo' provocare sedazione spiccata. La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state accertate. L'usonei bambini al di sopra dei tre anni di eta' deve essere valutata dalmedico.
INTERAZIONI
Non note.
EFFETTI INDESIDERATI
L'uso puo' determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici di assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Segnalare qualsiasireazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il medicinale va somministrato nei casi di effettiva necessita', sotto il diretto controllo del medico.