Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretanoidrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra acontatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordoadesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenentel'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con illetto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesionestessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattienel'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cuteperilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barrieraimpermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile eriposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamenteessudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere adeziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tuttospessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone diprelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasicutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE- FTALATI FREE.

Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centralesia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con ilcentro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamentesopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è saturadi essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria inassociazione con altri prodotti.

Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno stratodi poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mqe misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessutecomposte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato daun bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione:Sterilizzato ad ossido di etilene.

Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.

Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente(10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.

Codicidisponibili e modalità di presentazione/confezionamento
Codice	Misure	Unità perconfezione	Codifica ISO	CodicePARAF	RDM
420804	8x8cm	10		923590158
420680	10x10 cm	09.21.12.003	1236555/R
420619	12,5x12,5cm		922859943
420621	10		1236565/R
420623	21x21 cm	5	922860061
420624	25x30 cm		922860073
420625	20x14cm-Tallone	5	09.21.12.012	1236571/R
420626	20x17 cm-Sacro	5	922860097
420828	24x21.5cm-Sacro	5	09.21.12.012	1236575/R
421151	10x20 cm		970527990
421153	10x25 cm		970528028
421155	10x30 cm		970528030

Caratteristichefisiche
Capacità di gestione dell'essudato nelle 24h%
Capacità totale di gestione dell'essudato(TFHC)	11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs
Assorbenza(g/g)	10,71 ± 0,54
Ritenzione (g/g)	8,73± 0,29
Percentuale ritenuta	81,6 ± 2,5
Spessore del bordo (mm)	0,25
Larghezza bordo adesivo(cm)	2 cm

% Il test è stato effettuato in base a BS EN13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing

²)Capacità di assorbimento (g/cm²)Capacità di ritenzione (g/cm²) 24h0,9420,4961,439 48 h1,9140,4932,407 72 h2,9110,4933,404