URGOTUL CONTACT MEDIC10X12 10P

UrgoTul

Indicazioni
Lesioni acute e croniche lievemente essudanti in fase di granulazione oriepitelizzazione.
• Cicatrizzazione in ambiente umido.
• Rimozione atraumatica e indolore.
• Stimola la proliferazione dei fibroblasti.
• Molto flessibile.
UrgoTul è indicato per il trattamento di lesioni acute (ustioni, dermoabrasioni,ferite traumatiche, ferite post- operatorie, ecc.) e croniche (ulcere venose, ulcere dapressione, ulcere in piede diabetico) in fase di epitelizzazione o granulazione e per iltrattamento delle lesioni da epidermolisi bollosa.
UrgoTul è disponibile in confezioni contenenti medicazioni sterili suddivisesingolarmente, pronte all’uso.

Dimensioni Unità Cod.prodotto Cod. BND BD/RDM 10x12cm
10x12 cm
15x20 cm
15x20 cm3
10
3
10550015
550016
550017
550018M040404
M040404
M040404
M040404287731/R
287731/R
287731/R
287731/R
Composizione
UrgoTul è una medicazione lipido-colloidale non-adesiva, non-occlusiva enon-aderente alla lesione, formata da una trama in poliestere impregnata di particelleidrocolloidali (Carbossimetilcellulosa CMC) e vasellina.

Modalità di sterilizzazione
Radio-sterilizzazione.

Proprietà
La Tecnologia Lipido-Colloidale (TLC) è una matrice cicatrizzante e gelificante,un’innovazione esclusiva e brevettata dei Laboratories Urgo.
La sua specificità dipende dalla matrice polimerica che garantisce la coesione trale particelle idrocolloidali e la vaselina in una maglia di poliestere.
A contatto con l’essudato della lesione, le particelle idrocolloidali (CMC) sigelificano e formano, in associazione con la matrice, un film lipido-colloidale chepermette:
• il mantenimento di un ambiente umido favorevole per la cicatrizzazione;
• la stimolazione della proliferazione dei fibroblasti.
UrgoTul è di composizione grassa, senza esserlo al tatto.
Non aderisce né alla lesione, né alla pelle circostante.
La rimozione della medicazione è indolore per il paziente e atraumatica per itessuti in fase di rigenerazione.

Istruzioni per l'uso
Preparazione della lesione
• Pulire la lesione con una soluzione fisiologica. Se viene utilizzato prima unantisettico, sciacquare attentamente la lesione con soluzione fisiologica prima diapplicare UrgoTul.
• Asciugare attentamente la pelle circostante.
• UrgoTul può essere tagliato utilizzando forbici sterili per adattare lamedicazione alla lesione.
Applicazione della medicazione
• Rimuovere le alette protettive e applicare UrgoTul sulla lesione.
• Coprire UrgoTul con una medicazione secondaria e fissarla con una fasciaturaadeguata.
• Applicare un bendaggio compressivo se è stato prescritto.
Sostituzione della medicazione
• Cambiare la medicazione ogni 2-4 giorni (ogni 1-3 giorni per pazienti conepidermolisi bollosa). UrgoTul può essere lasciato in situ fino a 7 giorni infunzione dell’evoluzione della lesione.

Precauzioni
• La protezione sterile deve essere intatta prima dell’uso. Non utilizzare sela protezione sterile è danneggiata.
• Se si osservano segni clinici di infezione locale, il trattamento si puòsostituire con una medicazione antibatterica (UrgoTul Ag/Silver, UrgoCell Ag), a secondadel parere medico.
• In caso di lesioni profonde o fistole, una parte della medicazione UrgoTul deveessere lasciata visibile per consentire una rimozione semplice.
• Confezioni singole monouso: riutilizzare una medicazione monouso potrebbe esporrea rischio d’infezione.
• Non sterilizzare nuovamente.

Status
Dispositivo medico, classe IIb.