ALTERGEN%CREMA 25G 0,2%+1%

DENOMINAZIONE
ALTERGEN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Cicatrizzanti.
PRINCIPI ATTIVI
Altergen 0,2% + 1% crema 100 g di crema contengono: Acido ialuronico sale sodico 0,20 g Sulfadiazina argentica 1,00 g Altergen 2 mg + 40 mggarze impregnate Ogni garza e' imbibita con 4 g di crema con la seguente composizione percentuale: Acido ialuronico sale sodico 0,05 g Sulfadiazina argentica 1,00 g
ECCIPIENTI
Crema: polietilenglicole 400 monostearato, estere decilico dell'acidooleico, cera emulsionante, glicerolo, sorbitolo soluzione 70%, acqua depurata. Garze impregnate: polietilenglicole 4000, glicerolo, acqua depurata.
INDICAZIONI
Profilassi e trattamento locale di piaghe, ulcere varicose e ustioni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' individuale accertata verso i componenti. Non deve essere impiegato nelle donne in gravidanza, nei prematuri e nei neonatinei primi mesi di vita.
POSOLOGIA
Crema: stendere su tutta la sede della lesione uno strato uniforme dicrema di 2-3 mm di spessore, 1 o due volte al giorno. Garze impregnate: applicare 1 o piu' garze impregnate 2 o piu' volte al giorno a seconda dell'estensione delle lesioni. L'applicazione deve continuare senzainterruzione, fino a completa cicatrizzazione.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Utilizzare con cautela in soggetti che hanno manifestato precedenti allergie verso i sulfamidici ed in presenza di insufficienza epatica o renale.
INTERAZIONI
Enzimi proteolitici locali, applicati contemporaneamente al farmaco, possono essere inattivati dalla presenza di ioni argento.
EFFETTI INDESIDERATI
La somministrazione orale di sulfamidici puo' provocare una serie di effetti secondari quali insufficienza renale, epatite tossica, agranulocitosi, trombocitopenia, leucopenia ed eruzioni cutanee. E' generalmente ben tollerato. In caso di trattamento di estese parti del corpo conil farmaco, non si possono escludere gli effetti indesiderati classici dei sulfamidici somministrati per via sistemica. In caso di trattamento di lunga durata si raccomanda di controllare il numero dei leucociti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non esistendo esaurienti dati sperimentali sugli eventuali effetti collaterali del farmaco sul feto, non dovrebbe essere impiegato durante la gravidanza e nell'allattamento a meno che, a giudizio del medico, ilsuo impiego sia indispensabile.