DENOMINAZIONE
POTASSION - SALI DI POTASSIO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Potassio.
PRINCIPI ATTIVI
1 bustina monodose contiene: potassio succinato 0,100 g (pari a g 0,0401 di K^+ corrispondenti a mEq 1,03), potassio malato 0,100 g (pari ag 0,0370 di K^+ corrispondenti a mEq 0,95), potassio citrato 0,250 g (pari a g 0,0954 di K^+ corrispondenti a mEq 2,45), potassio tartrato 0,050 g (pari a g 0,0172 di K^+ corrispondenti a mEq 0,44), potassio bicarbonato 0,500 g (pari a g 0,1947 di K^+ corrispondenti a mEq 4,99).
ECCIPIENTI
Acido tartarico, essenza di limone, essenza di lampone, saccarosio.
INDICAZIONI
Stati di deficit potassico, anche in corso di acidosi quale terapia alcalinizzante.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Stati di iperkaliemia da cause diverse (acidosi sistematiche compresaquella diabetica, insufficienza renale, stati di intensa e rapida disidratazione, gravi ustioni, emolisi, crush syndrome o altre affezioni che comportano estese necrosi tessutali, insufficienza corticosurrenale, somministrazione di diuretici risparmiatori di potassio). Tutte le preparazioni solide contenenti sali di potassio sono controindicate neisoggetti con turbe della canalizzazione dell'apparato gastroenterico.
POSOLOGIA
Dose adulti: da 1 a 8 bustine o piu' al giorno, secondo prescrizione medica. Dose bambini: secondo prescrizione medica. Una bustina fornisce1 g di sali di potassio pari a 0,384 g di ione potassico equivalentia 10 mEq. Il granulato contenuto nelle bustine puo' essere preso senzaacqua e masticato poco per volta: oppure puo' essere bevuto sciolto in poca acqua, a seconda della preferenza. Assumere al termine dei pasti.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
L'impiego del preparato nella terapia della deplezione potassica deveessere valutato e controllato (specie nei soggetti con malattie croniche renali) sulla base dei dati forniti dallo ionogramma, dalla misuradel pH ematico e dell'ECG. Segni di sovradosaggio richiedono la sospensione del trattamento e l'adozione di adeguate misure terapeutiche. Sitengano inoltre sempre presenti le eventuali e concomitanti modificazioni dell'equilibrio acido-base e idroelettrolitico sia per la sceltadel sale da impiegare sia per le variazioni della kaliemia che stati di acidosi o alcalosi comportano di per se' spostando il catione dal compartimento cellulare a quello interstiziale e viceversa. Per evitaregli effetti dei sali di potassio sulla mucosa dell'apparato digerentee' raccomandabile assumere il prodotto diluito in acqua ovvero dopo ipasti. Il prodotto contiene saccarosio. Di cio' si tenga conto nel trattamento dei pazienti diabetici e dei soggetti mantenuti a dieta ipocalorica. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
INTERAZIONI
E' opportuno non somministrare contemporaneamente sali di potassio e diuretici potassio-risparmiatori. Nei cardiopatici gli effetti elettrofisiologici dei prodotti antiaritmici possono essere esaltati o depressi da uno stato di iperpotassiemia e rispettivamente ipopotassiemia.
EFFETTI INDESIDERATI
Frequenze reazioni avverse: molto comune (>=1/10), comune (>=1/100, <1/10), non comune (>=1/1.000, <1/100), raro (>=1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota. Frequenza non nota: nausea; vomito; dolori addominali; diarrea; emorragie; ulcerazioni, perforazioni e stenosi intestinale. Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nessuna particolare precauzione e' prevista nella circostanza.
