CANESTEN%POLV CUT 1FL 30G 1%

DENOMINAZIONE
CANESTEN
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antimicotici per uso topico, derivati imidazolici e triazolici.
PRINCIPI ATTIVI
Clotrimazolo.
ECCIPIENTI
Crema 1%: sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcoolcetostearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata. Spray cutaneo, soluzione 1% in contenitore multidose con pompa dosatrice:macrogol 400, isopropanolo, propilen glicole. Polvere cutanea 1 %: amido di riso.
INDICAZIONI
Crema e spray cutaneo soluzione: micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. Polvere cutanea: trattamento topico dellemicosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone coperte o scarsamente aerate (ad esempio: tinea pedis opiede d'atleta, tinea cruris, tinea inguinalis).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.
POSOLOGIA
Crema: va applicata in piccola quantita' 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavatoed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema e' sufficienteper trattare una superficie delle dimensioni di una mano. La crema e'elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). Spray cutaneo soluzione: trova utile impiego per il trattamento delle zone cutanee coperte da peli ed in corrispondenza delle pieghe cutanee. E' inoltre indicato per l'applicazione su ampie aree del corpo (schiena, addome, torace). Lo spray cutaneo soluzione va nebulizzato uniformemente sulla parte da trattare 2 volte al giorno. Polvere cutanea: va applicata 2-3 volte al giorno, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la zona interessata. Nel piede d'atleta si consiglia di cospargere con la polvere anche l'interno delle calze e delle scarpe. In genere per la scomparsa delle manifestazioni, e' sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di tre-quattro settimane.Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, e' opportuno proseguire la terapia con il medicinale per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie seprolungato, di prodotti per uso topico, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, e' necessario interrompere il trattamento e consultare il medico od il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopol'applicazione del farmaco. Spray cutaneo soluzione: evitare di spruzzare negli occhi. Crema: contiene alcool cetostearilico che puo' causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto). Spray 1% cutaneo soluzione (contenitore multidose con pompa dosatrice): contiene propilene glicole che puo' causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI
Nessuna nota.
EFFETTI INDESIDERATI
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l'approvazione del clotrimazolo. Dal momento che tali reazioni derivano da segnalazioni spontanee da parte di una popolazione di dimensione non certa, non e' sempre possibile definire la loro frequenza. Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono stati condotti studi nell'uomo sugli effetti del clotrimazolosulla fertilita'; comunque gli studi sugli animali non hanno mostratoeffetti del farmaco sulla fertilita'. Esiste un numero limitato di dati sull'uso del clotrimazolo in gravidanza. Gli studi sugli animali non dimostrano effetti dannosi ne' diretti ne' indiretti in termini di tossicita' riproduttiva. Come misura precauzionale, e' opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili sugli animali hanno dimostrato la secrezione di clotrimazolo/metaboliti nel latte. L'allattamento deveessere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.